Gillid, 21 Milliards De Dollars, Plus Un Médicament Anti - Conjugué Dans Le Domaine Des Tumeurs.

Le 14 septembre, le marché mondial des fusions - acquisitions de médicaments, qui était en baisse depuis huit mois, a été le plus important de l'année.

Gillid science et immunomedics ont annoncé que les deux sociétés avaient conclu un accord final de fusion - acquisition.Aux termes de cet accord, gillid achèterait des immunedics au prix de 88 dollars par actions, soit 108% de plus que la prime de clôture d'immunomedics au 11 septembre 2020, et des transactions d'un montant d'environ 21 milliards de dollars.

La transaction a été approuvée à l'unanimité par les conseils d'administration de gillid et d'immunmedics et devrait être achevée au cours du quatrième trimestre de 2020.Cette offre d'achat n'est pas soumise aux conditions de financement et gillid achètera environ 15 milliards de dollars de liquidités et environ 6 milliards de dollars de dettes nouvelles émises.

Cela signifie que le géant antiviral gillid a récemment ajouté un « généraliste » à la configuration des fréquences dans le domaine des tumeurs: gillid acquerra le conjugué antibody (ADC) trodelvy (sacituzumab - govitecan - hziy) entre les mains d'immunmedics et est considéré comme un médicament de base sur les lignes de produits tumoraux.

Après l'acquisition de warian par Siemens, pour un montant de 16,4 milliards de dollars, un investissement important a été réalisé cette année, ajoutant une nouvelle dimension aux fusions - acquisitions médicales mondiales « sans précédent » d'ici à 2020.

Disposition des rangées dans le domaine des tumeurs

Il s'agit de l'acquisition de Kite Pharma par gillid pour 11,9 milliards de dollars en 2017, de l'acquisition de Forty Seven au début de mars 2020, d'une coopération à long terme avec acrus bioscienciences pour un montant total de 2 milliards de dollars sur 10 ans en mai, de l'acquisition de 49,9% d'actions de pionyr pour 275 millions de dollars en juin et de l'acquisition de tizona pour 300 millions de dollars en juillet.49,9% des actions ont été suivies d'une série d'actions de petite et grande envergure, qui ont permis de mettre en place un nouveau domaine de traitement des tumeurs.

Lors d'une conférence téléphonique des investisseurs, gillid a indiqué qu'au cours des deux dernières années, il avait conclu de nombreuses transactions avec 13 entreprises pharmaceutiques extérieures innovantes, pour un montant total de plus de 40 milliards de dollars.

Le médicament le plus important acquis par gillid a été le médicament combiné trodelvy (scituzumab govitecan - hziy) de la grande variété d'anticorps de ces dernières années, le premier médicament couplé aux anticorps trop - 2.

Trodelvy a obtenu en avril dernier l'approbation accélérée de la Food and Drug Monitoring Authority des États - Unis (FDA) pour le traitement des adultes atteints d'un cancer du sein transmissible du sein (mtnbc) qui ont reçu au moins deux thérapies.Les immunmedics prévoient également de présenter au cours du quatrième trimestre de cette année des demandes supplémentaires d'autorisation d'utilisation d'agents biologiques (bla) à l'appui de l'approbation complète de trotrovy, et devraient en principe l'être en Europe au cours du premier semestre de 2021.

Iii) Le cancer du sein négatif représente environ 15 à 20% de tous les cas de cancer du sein et est généralement considéré comme le cancer du sein le plus invasif.HR + / HER2 - le cancer du sein représente plus de 70% de tous les cancers du sein.

En plus de mtnbc, trodelvy effectue trois essais cliniques pour le traitement du cancer du sein de la troisième ligne HR + / HER2 et deux études cliniques sur le cancer de la vessie.D'autres études en cours évaluent leur potentiel en tant que type de traitement du cancer du poumon non à petites cellules et d'autres tumeurs physiques.

Trodelvy, qui a été rachetée avec une telle somme d'argent, est considéré par gillid comme l'un des médicaments essentiels dans le domaine des tumeurs: « les produits déjà commercialisés et les produits cliniques à venir pour les patients atteints de tumeurs malignes hématologiques à Kite et Gilead, y compris yescarta, tecartus et magrolimab, apporteront à Gilead un financement pour élargir et approfondir les produits de base de ses tumeurs physiques ».

Outre les médicaments antirétroviraux tels que l'hépatite B, l'hépatite C et le VIH, les tumeurs sont aujourd'hui plus importantes pour gillid, surtout après la baisse continue des ventes de médicaments de l'hépatite C.

Selon les derniers résultats publiés par gillid pour les deuxième et premier trimestres de 2020, les recettes totales pour les deuxième et premier trimestres de 2020 se sont élevées respectivement à 5,1 et 10,7 milliards de dollars, soit une baisse par rapport aux 5,7 et 11 milliards de dollars pour la même période en 2019.Selon gillid, l'une des principales raisons de cette baisse était la baisse des ventes de produits du virus de l'hépatite C et la réduction du nombre de consultations et de tests.

Le 14 septembre, lors d 'une interview à la presse, le Directeur général de l' oriental Shenzhen Gao Shenzhen, Qu Rong Rong, a déclaré: « pour gillid, le marché de l 'hépatite s' est fortement contracté et il faut d' urgence reconstituer de nouvelles pipelines.Trodelvy a obtenu l'autorisation de la FDA et a échangé de l'argent contre du temps et de l'espace.En tant que petite et moyenne entreprise pharmaceutique biologique, les fusions - acquisitions effectuées par de grandes entreprises pharmaceutiques sont la principale solution, en particulier les importantes fusions - acquisitions effectuées par gillid, et offrent une excellente occasion de se retirer. »

Gillid s'attend à ce que la fusion accélère la croissance des revenus et des revenus par actions: trodelvy a un énorme potentiel commercial dans le domaine des tumeurs du mtnbc et d'autres entités.Outre l'accélération immédiate de la croissance des revenus de gillid, l'acquisition devrait produire une croissance neutre par actions en 2023 et, par la suite, une forte croissance.

« gillid a mis en place des systèmes car - t, Cd47, trop - 2, ccr8, JAK, Pd - 1 dans le domaine des tumeurs, en mettant l'accent sur l'immunisation des tumeurs et les nouvelles technologies telles que car - tadc, qui offrent de vastes possibilités d'imagination et de synergie. »Selon Qu Rong, bien que coûteux, les cibles choisies sont les plus avancées dans ce domaine, à savoir « acheter un titre de priorité élevé, créer une matrice de vaccination tumorale pour faire face à l 'effondrement des ventes de médicaments contre l' hépatite C.

Médicament de couplage d 'anticorps

Les conjugués pharmaceutiques d 'anticorps (Antibody - Drug - conjugate, ADC) sont reliés à un seul anticorps par un lien chimique qui sert de support pour le transport ciblé de petits médicaments moléculaires dans des cellules cibles.L 'identification spécifique d' un antigène de surface d 'une cellule tumorale par l' intermédiaire d 'un anticorps permet d' atteindre la cellule cible, d 'entrer dans la cellule par ingestion interne, de libérer une petite molécule de toxine et de jouer un rôle meurtrier.

Les médicaments ADC présentent l 'avantage d' avoir à la fois un ciblage précis d 'un médicament antibody et un effet meurtrier puissant d' un médicament anticytotoxique à petite molécule, ce qui en fait l 'objet d' une poursuite au niveau national.

L'étude de l'ADC remonte aux années 80, mais ce n'est qu'en 2000 que le premier médicament de couplage d'anticorps mis au point par Pfizer, mylotarg, a été approuvé par l'ADF pour le traitement de la leucémie granulaire aiguë, mais l'instabilité de l'ensemble du médicament de couplage d'anticorps dans le sang, due à des contraintes telles que la technique de couplage, l'orientation ciblée et l'efficacité, a donné naissance à une toxicité mortelle en 2010.

Par la suite, grâce à l 'amélioration technique, le nouveau médicament de couplage d' anticorps adcetris a été approuvé par le FDA en 2011 pour le traitement du lymphome et, en 2013, kadcyla a été approuvé par le FDA pour le cancer du sein positif de HER2, premier médicament de couplage d 'anticorps contre le tumeur corporel.Les médicaments de l'ADC sont de nouveau introduits dans la perspective d'un plus grand nombre de chercheurs et de développeurs.

En 2019, la FDA a approuvé la mise sur le marché de trois médicaments ADC, et les médicaments combinés anticorps sont devenus la principale source d'approbation et de vente de nouveaux médicaments au cours des deux dernières années.Aslikand a conclu, le 27 juillet 2020 et le 27 mars 2019, un accord portant sur deux médicaments couplés aux anticorps, pour un montant de 6,9 milliards de dollars et 6 milliards de dollars respectivement.

Le ciblage et l'adaptation des médicaments de l'ADC sont également de plus en plus fréquents.Parmi eux, enhertu a moins de trois mois entre le dépôt de sa demande d'inscription en bourse et l'approbation de la demande, et evaluatepharma prévoit que d'ici à 2026, les tumeurs seront l'un des secteurs de traitement les plus importants sur le marché mondial de la drogue, l'entrée en bourse d'enhertu étant l'un des principaux moteurs.L'achat de sacituzumab govitecan par gillid est l'un des 10 médicaments les plus prometteurs et devrait atteindre 1 milliard 589 millions de dollars d'ici à 2024.

« L'ADC est une nouvelle technique de traitement, avec des médicaments uniques aux cytotoxines couplées à des anticorps, qui présente des propriétés pharmaceutiques uniques et qui présente aujourd'hui des effets thérapeutiques irremplaçables sur un nombre limité de cancers et de patients en fin de vie, tels que t - dm1, DS - 9201, IMU - 132, ainsi que des possibilités d'impact de première ligne, comme le DS - 9201, en tant que technologie plate - forme, avec de fortes barrières techniques et de prolongation, pour l'avenir.Le marché va se développer à grande vitesse. »Qu Rong a indiqué que les sept médicaments antianticorps approuvés par la FDA en 2019, dont trois sont des ADC, figurent également parmi les plus importants en 2019 pour le financement et l 'autorisation dans le domaine de la biopharmacie.La présence future de médicaments ADC dans la cible trop - 2 sous le drapeau d'immunmedics se dirige vers les lignes 1 et 2, tandis que les immunedics, en tant qu'entreprise plate - forme ADC, ont une grande portée et répondent aux exigences de la transition de gillid.La question est de savoir s'il faut acheter le bon et non pas le bon prix. "

En fait, de nombreuses entreprises pharmaceutiques du pays suivent de près cette vague de chaleur, comme celles de Columbia Pharmaceutical, de baotai, de dojubil Biology, de Junior Biology, et de Kaidi Biological, qui mettent au point des médicaments antibiotiques couplés au trop - 2.