EUはREACH法規付属品の改訂品を発表しました。

2010年、

添付ファイルIの修正は主に法規No 1272/2008と一致しています。

0.6部分の化学安全評価の手順において、No 1272/2008（つまり、新しいCLP法規）に分類された付属品IまたはPBTまたはvPvB物質と評価された場合、露出評価とリスク特性評価が必要であることを具体的に明らかにした。

1.0.1部分については、人間の健康評価は法規No 1272/2008の分類に基づき、これによるものとする。

1.1.3部分に対して、人間に対するある特定の影響及び線量（濃度）と反応（影響）との関係を評価するために使用されるすべての非人体情報は、通常簡単に提出されるべきである。

もし一つ以上の表を使うことができれば、体外試験、生体試験、その他の情報を区別します。

関連する試験結果（ATE、LD 50、NO（A）ELまたはLO（A）EL）および試験条件（試験継続時間、経路、方式など）およびその他の関連資料は国際的に認められた計量単位で提出します。

1.3.1部分については、法規No 1272/2008の基準に従って、制定された適切な分類とマークを説明し、判断する。使用する限り、法規No 1272/2008条項10と指令1999/45/EC条項4及び条項7によって得られた特殊な濃度しきい値を提出しなければならない。

評価は常に一つの物質が法規No 1272/2008に適合しているかどうかを含み、発がん性に対して1 Aまたは1 Bに分類され、突然変異に対して1 Aまたは1 Bに分類され、生殖毒性については1 Aまたは1 Bに分類される。

1.3.2部分に対して、情報が十分でない場合、当該物質が特殊な有害分類または分類に分類されているかどうかを判断し、登録者はその最終的な措置決定が合理的であることを指定し、証明すべきである。

1.4.1部分の第2文に対して、いくつかの危険分類、特に奇異性と発がん性に対して、利用可能な情報はしきい値を確定できないかもしれないので、DNELを確立する必要がある。

2.1部分について、物質の物理化学に対する危害評価は、法規No 1272/2008に基づいてその分類を確定することを目的とする。

添付のXIIIの修正については、主にP、vP、B、vBとTの性質のスクリーニングと評価要求を追加し、P、vP、B、vBとTの性質に関するスクリーニングと評価に関する情報要求を追加しました。